CEPHACARE DOG 500MG 100 ΤΑΜΠΛΕΤΙΑ

CEPHACARE DOG 500MG 100 ΤΑΜΠΛΕΤΙΑ

Ενδείξεις χρήσης, προσδιορίζοντας το είδος-στόχο

Θεραπεία λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού, του γαστρεντερικού συστήματος, του ουρογεννητικού συστήματος, του δέρματος και των τοπικών λοιμώξεων των μαλακών μορίων που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στην κεφαλεξίνη.

Αντενδείξεις

Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία, σε άλλες κεφαλοσπορίνες, σε άλλες ουσίες βήτα-λακτάμης ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

Να μην χρησιμοποιείται σε κουνέλια, γερβίλους, ινδικά χοιρίδια και χάμστερ.

Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο

Κανένας.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα

Η χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές ευαισθησίας και θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες και τοπικές συστάσεις για τη χρήση αντιμικροβιακών.

Η χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σε καταστάσεις διαφορετικές από αυτές που συνιστώνται στο φύλλο δεδομένων μπορεί να αυξήσει τον επιπολασμό των βακτηρίων ανθεκτικών στην κεφαλεξίνη και να μειώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με πενικιλίνες, λόγω της εμφάνισης διασταυρούμενης αντοχής.

Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά που αποβάλλονται κυρίως από τα νεφρά, μπορεί να προκληθεί περιττή συσσώρευση στον οργανισμό σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. Σε περιπτώσεις γνωστής νεφρικής ανεπάρκειας, η δόση θα πρέπει να μειωθεί, δεν θα πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα νεφροτοξικά αντιμικροβιακά και το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα

Οι πενικιλίνες και οι κεφαλοσπορίνες μπορεί να προκαλέσουν υπερευαισθησία (αλλεργία) μετά από ένεση, εισπνοή, κατάποση ή επαφή με το δέρμα. Η υπερευαισθησία στην πενικιλίνη μπορεί να διασταυρωθεί με την κεφαλοσπορίνη και αντίστροφα. Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε αυτές τις ουσίες μπορεί μερικές φορές να είναι σοβαρές. Μην χειρίζεστε αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν εάν είστε γνωστό ότι είστε ευαίσθητοι ή εάν σας έχουν συμβουλεύσει να μην έρθετε σε επαφή με τέτοιες ουσίες.

Χειριστείτε αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν με μεγάλη προσοχή για να αποφύγετε την έκθεση, ακολουθώντας όλες τις συνιστώμενες προφυλάξεις. Εάν μετά την έκθεση εμφανίσετε συμπτώματα όπως δερματικό εξάνθημα, επισκεφτείτε έναν γιατρό και δείξτε του αυτήν την προειδοποίηση. Το πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών ή των ματιών ή η αναπνευστική δυσχέρεια είναι σοβαρά συμπτώματα που απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό και δείξτε του το φύλλο οδηγιών χρήσης ή την ετικέτα.

Πλύνετε τα χέρια μετά τη χρήση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα)

Περιστασιακά έχει παρατηρηθεί έμετος σε σκύλους που έλαβαν θεραπεία με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν κεφαλεξίνη.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία ή την ωοτοκία

Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας σε σκύλους. Χρησιμοποιήστε μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου που διενεργείται από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Η βακτηριοκτόνος δράση των κεφαλοσπορινών μειώνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση ενώσεων με βακτηριοστατική δράση (μακρολίδες, σουλφοναμίδες και τετρακυκλίνες). Η νεφροτοξικότητα μπορεί να αυξηθεί όταν οι κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς συνδυάζονται με πολυπεπτιδικά αντιβιοτικά, αμινογλυκοσίδες και ορισμένα διουρητικά (φουροσεμίδη). Η ταυτόχρονη χρήση αυτών των δραστικών ουσιών θα πρέπει να αποφεύγεται.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Προφορικά. Συνιστάται δόση 15 mg/kg δύο φορές την ημέρα, η οποία μπορεί να διπλασιαστεί εάν είναι απαραίτητο.

Το κτηνιατρικό φάρμακο έχει σημάδι δακρύων και στις δύο πλευρές. Τα μισά δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παροχή μιας πιο ακριβούς δόσης εάν είναι απαραίτητο.

Συνιστάται η χορήγηση της θεραπείας για πέντε ημέρες. Οποιαδήποτε αύξηση της δόσης ή παράταση της θεραπείας θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου που γίνεται από τον υπεύθυνο κτηνίατρο (π.χ. σε περιπτώσεις χρόνιας πυοδερμίας).

Τα δισκία μπορούν να προστεθούν στα τρόφιμα εάν είναι απαραίτητο.

Για να αποφευχθεί η υποδοσολογία, το σωματικό βάρος θα πρέπει να προσδιορίζεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Συνιστάται η χρήση δισκίων χαμηλότερης περιεκτικότητας σε σκύλους που ζυγίζουν λίγο.

Υπερδοσολογία (συμπτώματα, επείγουσες διαδικασίες, αντίδοτα), εάν υπάρχουν

Έχει αποδειχθεί ότι η χορήγηση κεφαλεξίνης δεν προκαλεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ακόμη και με δόσεις πολλαπλάσιες της συνιστώμενης δόσης.

Τάιμ άουτ

Καμία διαδικασία.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικά για συστηματική χρήση, άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς

ATCvet: QJ01DB01.

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Η κεφαλεξίνη είναι ένα ημισυνθετικό βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών και δρα παρεμβαίνοντας στο σχηματισμό του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

Η κεφαλεξίνη είναι ενεργή έναντι ενός ευρέος φάσματος θετικών και αρνητικών κατά gram βακτηρίων. Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί έχουν αποδειχθεί ότι είναι ευαίσθητοι στην κεφαλεξίνη in vitro: Staphylococcus spp (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλλίνη), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

Η κεφαλεξίνη είναι ανθεκτική στη δράση της σταφυλοκοκκικής πενικιλλινάσης και ως εκ τούτου είναι δραστική έναντι στελεχών Staphylococcus aureus που δεν είναι ευαίσθητα στην πενικιλλίνη (ή σε σχετικά αντιβιοτικά όπως η αμπικιλλίνη ή η αμοξικιλλίνη) λόγω της παραγωγής πενικιλλινάσης.

Η κεφαλεξίνη είναι επίσης δραστική έναντι των περισσότερων ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη στελεχών του E. coli.

Φαρμακοκινητικά δεδομένα

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η κεφαλεξίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σκύλους (Cmax= 17,49 μg/mL) επιτυγχάνονται σε περίπου 1,5 ώρα (Tmax= 1,55). Η κεφαλεξίνη απεκκρίνεται στα ούρα σε υψηλές συγκεντρώσεις και έχει χρόνο ημιζωής αποβολής (Τ1/2) περίπου 2,5–3 ώρες.

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

Κατάλογος εκδόχων

Μονοϋδρική λακτόζη

άμυλο πατάτας

Στεατικό μαγνήσιο

γεύση βοείου κρέατος

Ασυμβατότητες

Καμία διαδικασία.

Περίοδος ισχύος

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος που συσκευάζεται προς πώληση: 36 μήνες

Τα μισά δισκία πρέπει να φυλάσσονται στη συσκευασία κυψέλης και να χρησιμοποιηθούν εντός 48 ωρών.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις αποθήκευσης

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασίες άνω των 25ºC.

Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος.

Φυλάξτε την κυψέλη στο εξωτερικό κουτί.

Φύση και σύνθεση της άμεσης συσκευασίας

Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν διατίθεται σε κυψέλες PVC / PE / PVDC / αλουμινίου των 10 δισκίων, σε κουτιά από χαρτόνι που περιέχουν 20, 100 ή 250 δισκία.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι μορφές.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την απόρριψη του αχρησιμοποίητου κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ή, κατά περίπτωση, των υπολειμμάτων που προέρχονται από τη χρήση του.

Κάθε αχρησιμοποίητο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή υπολείμματα που προέρχονται από αυτό πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.