ЛАКТОФИН 7 МЛ | Потискане на лактацията при кучета и котки

ЛАКТОФИН

50 mcg/ml перорален разтвор, за кучета и котки.

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активно вещество:
Каберголин………………………………………..………50 µg
Помощно вещество, csp. ………………………………..………….1 мл
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Целеви видове
Кучета и котки.
4.2 Показания за употреба с уточняване на видовете животни, за които е предназначен
Лечение на псевдобременност при кучета.
Потискане на лактацията при кучета и котки.
Като адювант при лечение на еклампсия и мастит, придружени с отделяне
млечни продукти при кучета и котки.
4.3 Противопоказания
Нито един.
4.4 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
Като допълнителни поддържащи мерки, по време на лечението,
прием на вода и въглехидрати, както и увеличаване на движението на животните
договори.
4.5 Специални предпазни мерки при употреба Специални предпазни мерки при животните при употреба
Каберголинът може да причини аборт при кучки в крайната фаза на бременността и в

Каберголин може да причини преходна хипотония при лекуваните животни и неговата употреба
едновременно с други хипотензивни лекарства или при животни под въздействието на
анестетиците след хирургични процедури могат да доведат до хипотония
значително. В тези случаи каберголинът е противопоказан..
Специфични предпазни мерки, които трябва да се вземат от лицето, което прилага лекарството на животните
Прилагайте лекарството с повишено внимание.
Препоръчително е да измиете ръцете си след употреба.
Избягвайте контакт с кожата и очите. При случаен контакт с кожата трябва
да се измие незабавно със сапун и вода.
Хората с известна свръхчувствителност към каберголин трябва да избягват всякакъв контакт
с ветеринарната медицина.
С лекарството трябва да се работи внимателно от бременни жени или жени в
детеродна възраст, които приемат контрацептиви. Препоръчително е да използвате ръкавици за еднократна употреба
при работа с лекарството.
В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с лекар и му/й покажете
листовка или етикет.
4.6 Нежелани реакции (честота и тежест)
Понякога има случаи на повръщане
обикновено в рамките на един или два часа след приложението на първата доза. той
Лечението не трябва да се прекъсва, тъй като това явление обикновено не се среща при
последващи лечения.
По време на лечението може да настъпи лека загуба на апетит.
4.7 Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Индикацията на ветеринарномедицинския препарат изключва употребата му по време на бременност.
Инхибирането на освобождаването на пролактин води до бързо спиране на секрецията
мляко и последващото намаляване на обема на гърдите.
Да не се използва при кърмещи кучета или котки, освен ако не е необходимо прекъсване на лактацията.
4.8 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Няма известни.
4.9 Дозировка и начин на приложение
Lactofin може да се прилага перорално директно в устата на животното или смесен
с фуража.
Кучки: 0,1 ml/kg телесно тегло (еквивалентно на 5 µg/kg телесно тегло) веднъж дневно в продължение на 4-6 дни, в зависимост от тежестта на клиничното състояние.

3/5
При рецидив лечението може да се повтори според формите на
администрация, описана по-горе.
Лекарството трябва да се използва под прякото наблюдение на ветеринарен лекар.
4.10 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо
При предозиране първият симптом, който се появява е повръщане. казвайки
ефектът може да бъде антагонизиран чрез парентерално приложение на агент
антидопаминергици като метоклопрамид
Еметичният ефект е дозозависим. Наблюдавано е при кучета, лекувани с дози от
10 µg/kg и по-високи. Дозата, която предизвиква повръщане при 50% от третираните животни
(ED50) е 19 µg/kg. При котки дозата с еметичен ефект е 15 µg/kg.
4.11 Време на изчакване
Не е приложимо.
5 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтична група: Други гинекологични лекарства. Инхибитори на пролактин.
ATCvet код: QG02CB03.

6 ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на помощните вещества
Средноверижни триглицериди (Miglyol 812).
6.2 Несъвместимости
Няма известни.
6.3 Срок на валидност
Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински препарат: 3 години.
Срок на годност след отваряне на първичната опаковка: 12 дни.
6.4 Специални условия на съхранение
Съхранявайте в оригиналната кутия и дръжте бутилката идеално затворена, за да
предпазвайте го от светлина.
6.5 Естество и състав на първичната опаковка
Кутия с:
бутилка от топаз тип III, с накрайник от полиетилен с ниска плътност
(LDPE) за закрепване на спринцовката и композитна предпазна запушалка за деца
чрез външно затваряне и вътрешно затваряне от полипропилен, уплътнение от LDPE и a
Пръстен против фалшифициране.
спринцовка за орална употреба, съставена от цилиндрично полипропиленово тяло, бутало
от полиетилен с висока плътност и силиконов уплътнителен пръстен. Спринцовката има
обем 3 ml и се градуира (с показания 1, 2 и 3 ml и интервали
междинни продукти от 0,1 ml).
Форматите са следните:
Бутилка 3 ml + спринцовка за перорални форми 3 ml (за животни до 5 kg тегло)
Бутилка 7 ml + спринцовка за перорални форми 3 ml (за животни до 11 kg тегло)
Бутилка 15 ml + спринцовка за перорални форми 3 ml (за животни до 25 kg тегло)
Бутилка 24 ml + спринцовка за перорални форми 3 ml (за животни до 40 kg тегло)
Не всички формати може да се предлагат на пазара.

Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях, трябва да бъдат
изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.

Вижте техническия лист

ЛАКТОФИН