КЛАВУЦИЛ 500 МГ 100 ТАБЛЕТКИ | АНТИБИОТИК ЗА КУЧЕТА

КЛАВУЦИЛ

400 mg/100 mg ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка (1800 mg) съдържа:
– Активни вещества: Амоксицилин (като амоксицилин трихидрат) 400 mg/табл.
Клавуланова киселина (като калиев клавуланат) 100 mg/табл
– Помощни вещества: Erythrosine (E127) 0,5mg
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Компресиран.
Таблетка без покритие, 18,3 mm в диаметър, бледорозова, заоблена, с a
слот на едно от лицата.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Целеви видове

Кучета

4.2 Показания за употреба с уточняване на видовете животни, за които е предназначен

Кучета

Лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към комбинацията амоксицилин/клавуланова киселина, по-специално:
– Дерматит (повърхностна и дълбока пиодермия), причинен от Staphylococcus intermedius
– Инфекции на пикочните пътища, причинени от E. коли
– Инфекции на дихателните пътища, причинени от Streptococcus spp
– Ентерит, причинен от E. коли
4.3 Противопоказания
– Да не се използва при животни с известна свръхчувствителност към пеницилин или други вещества от β-лактамната група.
– Да не се използва при тежка бъбречна дисфункция с анурия и олигурия
– Да не се използва при зайци, морски свинчета, хамстери, чинчили или песчанки.
4.4 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
Не е приложимо
4.5 Специални предпазни мерки при употреба

КЛАВУЦИЛ

и) Специални предпазни мерки при животните при употреба

– Да не се използва при известна резистентност към комбинацията
– Трябва да се вземат предвид официалните, националните и регионалните стандарти за употребата на широкоспектърни антибиотици.
– Да не се използва при бактерии, чувствителни към тесноспектърни пеницилини или амоксицилин.
Sola
– Препоръчително е да се направят тестове за чувствителност преди започване на лечението и само това
трябва да се продължи, след като се установи чувствителността към
комбинация.
– Използването на продукта при условия, различни от инструкциите за CPR, може да се увеличи
разпространението на бактерии, резистентни към амоксицилин и клавуланова киселина, и може
намаляване на ефективността на лечението с други β-лактамни антибиотици.
– При животни с бъбречна или чернодробна недостатъчност дозата трябва да се коригира.
– Препоръчва се повишено внимание, когато се използва върху малки тревопасни животни, които не са споменати в
раздел 4.3
ii) Специфични предпазни мерки за лицето, което прилага ветеринарномедицинския продукт на животните
След инжектиране, вдишване, поглъщане или контакт с кожата, пеницилините и
Цефалоспорините могат да причинят реакция на свръхчувствителност (алергия). Алергията към
Пеницилините могат да доведат до кръстосана алергия с цефалоспорини и обратно.
Алергичните реакции, причинени от тези вещества, понякога могат да бъдат сериозни.
– Хората с известна свръхчувствителност към пеницилини трябва да избягват контакт
с ветеринарната медицина.
– Използвайте продукта внимателно и вземете предпазни мерки, за да избегнете излагане.
– Ако имате някаква реакция след употреба на този продукт (например еритема)
Консултирайте се с лекар и покажете резултата от това предупреждение или опаковката.
Подуване на лицето, устните или очите или затруднено дишане са симптоми
сериозни, които изискват незабавна медицинска помощ.
– Измийте ръцете си след употреба.
4.6 Нежелани реакции (честота и тежест)
– Реакции на свръхчувствителност могат да възникнат независимо от дозата, като напр
кожни реакции и анафилаксия. В тези случаи лечението трябва да бъде спряно
незабавно и трябва да се започне симптоматична терапия.
– Стомашно-чревни нарушения (диария и повръщане,...) след приложение на
продукт.
4.7 Употреба по време на бременност или кърмене
Лабораторните изследвания при мишки не са довели до никакви тератогенни или токсични ефекти.
за плода. Не са провеждани проучвания при кучета и котки по време на бременност и
кърмене.
Използвайте продукта само в съответствие с оценката риск/полза, извършена от
отговорният ветеринарен лекар.
4.8 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Хлорамфеникол, макролиди, сулфонамиди и тетрациклини могат да инхибират действието
антибактериални на пеницилините.
Трябва да се има предвид възможността за алергична кръстосана реакция с други пеницилини.

Пеницилините могат да увеличат ефекта на аминогликозидите.
4.9 Дозировка и начин на приложение
Орален път
Сума за администриране: Препоръчваната доза е 10 mg амоксицилин/2,5 mg киселина
клавуланова киселина на kg телесно тегло (= 12,5 mg от комбинацията от активни вещества)
два пъти дневно, перорално при кучета, 1 таблетка на 40 kg телесно тегло на всеки 12 часа

При усложнени инфекции, особено респираторни инфекции, може да бъде
удвоете дозата, за да получите по-голямо подобрение в случая, до 25 mg от
комбинация от активни вещества на kg телесно тегло, два пъти дневно.
Продължителност на лечението:
В повечето случаи е достатъчно лечение от 5 до 7 дни.
При хронични и рефрактерни инфекции може да е необходимо по-дълго време на лечение. той
Лечението трябва да бъде коригирано от ветеринарния лекар и трябва да е достатъчно, за да осигури излекуване
общо бактериологично.
За да се осигури правилна дозировка, телесното тегло трябва да се определи възможно най-точно.
възможна точност за избягване на недостатъчно дозиране.
4.10 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо
Умерени стомашно-чревни симптоми (повръщане и диария) могат да се появят по-често
след предозиране на продукта.
4.11 Време на изчакване
Не е приложимо.

тяло, са обобщени в следната таблица:

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
   6.1 Списък на помощните вещества
   – Безводен колоиден силициев диоксид
   – Натриево карбоксиметилнишесте (Тип А)
   – Микрокристална целулоза
   – Еритрозин
   – Магнезиев стеарат
   6.2 Несъвместимости
   Няма известни.
   6.3 Срок на валидност
   Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински препарат: 24 месеца.
   Всяка част от таблетката, разделена след 24 часа, трябва да се изхвърли.
   6.4. Специални предпазни мерки при съхранение
   Да не се съхранява при температура над 25°C.
   Разделените таблетки трябва да се съхраняват в блистера.
   6.5 Естество и състав на първичната опаковка
   Алуминиевият блистер е изработен от алуминий (полиестер/алуминий/полиетилен с ниска плътност)
   топлинно запечатани, в ленти по 10 таблетки. Опаковките съдържат 10 или 100 таблетки.
   Не всички формати може да се предлагат на пазара.

КЛАВУЦИЛ

Вижте техническия лист