CEPHACARE DOG FLAVOR 1000МГ 100 ТАБЛ

CEPHACARE АРОМАТ

Показания за употреба с уточняване на целевите видове

Лечение на инфекции на дихателните пътища, стомашно-чревния тракт, пикочно-половия тракт, кожата и инфекции, локализирани в меките тъкани, причинени от бактерии, чувствителни към цефалексин.

Противопоказания

Да не се използва при известна свръхчувствителност към активното вещество, към други цефалоспорини, към други бета-лактамни вещества или към някое от помощните вещества.

Да не се използва при зайци, джербили, морски свинчета и хамстери.

Специални предупреждения за всеки целеви вид

Нито един.

Специални предпазни мерки при употреба

Специални предпазни мерки при употреба при животни

Употребата на ветеринарномедицинския продукт трябва да се основава на тестове за чувствителност и трябва да се вземат предвид официалните и местни препоръки за употребата на антимикробни средства.

Употребата на ветеринарномедицинския продукт при условия, различни от препоръчаните в техническия информационен лист, може да увеличи разпространението на резистентни към цефалексин бактерии и да намали ефективността на лечението с пеницилини, поради появата на кръстосана резистентност.

В случай на алергична реакция лечението трябва да се преустанови.

Както при другите антибиотици, които се елиминират основно чрез бъбреците, в случай на бъбречна недостатъчност може да настъпи ненужно натрупване в тялото. В случаи на установена бъбречна недостатъчност, дозата трябва да се намали, нефротоксични антимикробни средства не трябва да се прилагат едновременно и ветеринарномедицинският продукт трябва да се използва само в съответствие с оценката на съотношението полза/риск, извършена от отговорния ветеринарен лекар.

Специфични предпазни мерки, които трябва да бъдат взети от лицето, което прилага ветеринарномедицинския продукт на животните

Пеницилините и цефалоспорините могат да причинят свръхчувствителност (алергия) след инжектиране, вдишване, поглъщане или контакт с кожата. Свръхчувствителността към пеницилин може да предизвика кръстосани реакции с цефалоспорин и обратно. Алергичните реакции към тези вещества понякога могат да бъдат сериозни. Не работете с този ветеринарномедицински продукт, ако знаете, че сте чувствителни или ако сте били посъветвани да не влизате в контакт с такива вещества.

Работете с този ветеринарномедицински продукт изключително внимателно, за да избегнете излагане, като следвате всички препоръчани предпазни мерки. Ако след излагане развиете симптоми като кожен обрив, консултирайте се с лекар и му/й покажете това предупреждение. Подуване на лицето, устните или очите или затруднено дишане са сериозни симптоми, които изискват спешна медицинска помощ.

В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с лекар и покажете листовката или етикета.

Измийте ръцете си след употреба.

Нежелани реакции (честота и тежест)

Понякога е наблюдавано повръщане при кучета, лекувани с лекарства, съдържащи цефалексин.

Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене

Безопасността на ветеринарномедицинския продукт по време на бременност или лактация при кучета не е доказана. Използвайте само в съответствие с оценката на съотношението полза/риск, извършена от отговорния ветеринарен лекар.

Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействие

Бактерицидната активност на цефалоспорините се намалява при едновременното приложение на съединения с бактериостатично действие (макролиди, сулфонамиди и тетрациклини). Нефротоксичността може да се увеличи, когато цефалоспорините от първо поколение се комбинират с полипептидни антибиотици, аминогликозиди и някои диуретици (фуроземид). Едновременната употреба на тези активни вещества трябва да се избягва.

Дозировка и начин на приложение

Устно. Препоръчва се доза от 15 mg/kg два пъти дневно, която може да се увеличи до двойно, ако е необходимо.

Ветеринарният препарат има следа от разкъсване от двете страни. Половин таблетки могат да се използват, за да се даде по-точна доза, ако е необходимо.

Препоръчва се лечението да се проведе в продължение на пет дни. Всяко увеличаване на дозата или удължаване на лечението трябва да се извършва в съответствие с оценката на съотношението полза/риск, извършена от отговорния ветеринарен лекар (напр. в случаи на хронична пиодерма).

Таблетките могат да се добавят към храната, ако е необходимо.

За да се избегне недостатъчна доза, телесното тегло трябва да се определи възможно най-точно.

Препоръчително е да се използват таблетки с ниска концентрация при кучета с малко тегло.

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е приложимо

Доказано е, че прилагането на цефалексин не води до сериозни нежелани реакции дори при дози, няколко пъти превишаващи препоръчваната доза.

време на изчакване

Не е приложимо.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтична група: Антибиотици за системно приложение, други бета-лактамни антибиотици, първо поколение цефалоспорини

ATCvet: QJ01DB01.

Фармакодинамични свойства

Цефалексинът е полусинтетичен бактерициден антибиотик, който принадлежи към групата на цефалоспорините и действа чрез намеса в образуването на бактериалната клетъчна стена.

Цефалексинът е активен срещу широк спектър от грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Доказано е, че следните микроорганизми са чувствителни към цефалексин in vitro: Staphylococcus spp (включително резистентни на пеницилин щамове), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

Цефалексин е резистентен на действието на стафилококова пеницилиназа и следователно е активен срещу щамове на Staphylococcus aureus, които не са чувствителни към пеницилин (или към сродни антибиотици като ампицилин или амоксицилин) поради производството на пеницилиназа.

Цефалексинът е активен и срещу повечето ампицилин-резистентни щамове на Е. coli.

Фармакокинетични данни

След перорално приложение цефалексин се абсорбира бързо и почти напълно. Максималните плазмени концентрации при кучета (Cmax= 17,49 µg/ml) се достигат за приблизително 1,5 часа (Tmax= 1,55). Цефалексин се елиминира в урината във високи концентрации и има елиминационен полуживот (T1/2) от приблизително 2,5-3 часа.

ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

Списък на помощните вещества

Лактоза монохидрат

картофено нишесте

Магнезиев стеарат

Телешки вкус

Несъвместимости

Не е приложимо.

Срок на валидност

Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински продукт: 36 месеца

Компресираната среда трябва да се съхранява в блистера и да се използва в рамките на 48 часа.

Специални предпазни мерки при съхранение

Да не се съхранява при температура над 25ºC.

Да се ​​съхранява на сухо място.

Съхранявайте блистера във външната опаковка.

Естество и състав на първичната опаковка

Ветеринарномедицинският продукт се доставя в PVC/PE/PVDC/алуминиеви блистери по 10 таблетки, в картонени кутии, съдържащи 20, 100 или 250 таблетки.

Не всички формати може да се предлагат на пазара.

Специални предпазни мерки при унищожаване на неизползван ветеринарномедицински продукт или, когато е подходящо, отпадъци, получени от употребата му.

Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или отпадъци, получени от него, трябва да се изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.